Autoritățile din Regatul Unit au aprobat un nou tratament destinat protejării bebelușilor împotriva virusului respirator sincițial (RSV), una dintre principalele cauze de infecții pulmonare severe la copii mici.

Agenția britanică pentru medicamente, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), a anunțat pe 22 aprilie 2026 aprobarea medicamentului Enflonsia (clesrovimab-cfor) pentru prevenirea bolilor respiratorii cauzate de RSV la nou-născuți și sugari de până la 12 luni.

RSV este un virus extrem de răspândit și contagios, care provoacă simptome asemănătoare unei răceli, dar care poate evolua rapid în afecțiuni grave, precum bronșiolita sau pneumonia, mai ales în cazul bebelușilor. Aproape toți copiii se infectează cu RSV până la vârsta de doi ani, însă pentru cei foarte mici, riscurile pot deveni critice.

Noul tratament nu este un vaccin clasic, ci un anticorp monoclonal, o proteină care ajută organismul să lupte împotriva virusului înainte ca acesta să provoace complicații. Medicamentul se administrează printr-o singură injecție, realizată de personal medical, oferind protecție pe durata primului sezon RSV din viața copilului. Aprobarea vine într-un context în care autoritățile britanice încearcă să reducă numărul spitalizărilor cauzate de RSV, una dintre principalele cauze de internare la sugari din cauza problemelor respiratorii.

La nivel european, tratamentul a primit recent și undă verde din partea Comisiei Europene, fiind considerat o opțiune inovatoare de prevenție pentru bebeluși în primul lor sezon de expunere la virus. Reprezentanții MHRA au subliniat că medicamentul va fi monitorizat în continuare pentru siguranță și eficiență, ca parte a procesului standard aplicat tuturor tratamentelor noi.

Decizia marchează un nou pas în strategia de prevenție a bolilor respiratorii în rândul copiilor mici, într-un sistem medical care încearcă să intervină din ce în ce mai devreme pentru a evita complicațiile severe.