Agenția britanică pentru Reglementarea Medicamentelor și Produselor Medicale (MHRA) a primit peste 200 de raportări privind decese în cazul unor persoane care utilizau medicamentele pentru slăbit Mounjaro (tirzepatidă), Wegovy (semaglutidă) și Saxenda (liraglutidă). Datele provin din sistemul național de raportare a reacțiilor adverse Yellow Card și au fost analizate de publicația The Times.

Potrivit informațiilor publicate, până în prezent au fost înregistrate aproximativ 153 de decese raportate în cazul persoanelor care foloseau aceste medicamente pentru controlul greutății și alte 53 de decese la pacienți tratați cu aceleași substanțe pentru diabet de tip 2, ceea ce ridică totalul la peste 200 de cazuri raportate. În același timp, MHRA a primit peste 150.000 de raportări de reacții adverse, dintre care aproximativ 15.000 au fost încadrate ca fiind grave.

Autoritățile britanice atrag însă atenția că o raportare în sistemul Yellow Card nu înseamnă că medicamentul a provocat decesul sau reacția adversă. Sistemul colectează toate suspiciunile raportate de pacienți, medici și farmaciști, iar fiecare caz este analizat separat pentru a stabili dacă există sau nu o legătură de cauzalitate.

Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost greața, vărsăturile și diareea, însă printre complicațiile investigate se numără și pancreatita acută, insuficiența renală, afecțiunile vezicii biliare și alte probleme gastrointestinale severe. În ianuarie 2026, MHRA a actualizat informațiile de siguranță pentru aceste medicamente și a avertizat asupra riscului, rar dar posibil grav, de pancreatită acută.

Atât Novo Nordisk, producătorul Wegovy, cât și Eli Lilly, producătorul Mounjaro, au transmis că medicamentele au un profil de siguranță și eficacitate favorabil atunci când sunt utilizate conform indicațiilor și sub supraveghere medicală. Companiile încurajează raportarea tuturor reacțiilor adverse și recomandă pacienților să nu întrerupă tratamentul fără acordul medicului.

În Regatul Unit, utilizarea medicamentelor din clasa GLP-1 a crescut semnificativ în ultimii doi ani, atât prin programele NHS, cât și prin clinici private. Autoritățile recomandă ca aceste tratamente să fie administrate exclusiv la recomandarea unui specialist și avertizează asupra riscurilor asociate cumpărării produselor din surse neautorizate.